Album

Chris et Lilian sont de plus en plus complices et fusionnels. Voici des photos qui témoignent de leur joie de vivre, de leur malice et malgré le handicap de Chrissou, difficile à vivre pour chacun, et surtout pour ce binôme de choc, ils arrivent à faire des choses ensemble ...ils rêvent tout 2 de jouer au loup, à cache-cache c'est pourquoi il nous tarde d'aller à Miami afin de tester cette réeducation assistée par électrodes qui s'appelle BIOFEEDBACK et de voir si Chris peut être encore plus autonome et marcher; ainsi ils seraient fiers de se balader ensemble et nous serions par voie de conséquence heureux tout simplement !

Cet Album comprend des photos de Chris et Lilian car leur équilibre dépend du bien être de l'un et de l'autre et nous souhaitions mettre en avant cet amour qui les unit mais que le handicap fragilise tout de même car plus ils grandissent et plus ils se rendent compte qu'ils ne peuvent courir ensemble, jouer au ballon etc ... il était donc temps d'agir et de créer cette Association, voici donc aussi des photos des diverses manifestations auxquelles nous participons et partageons d' agréables moments; en ces lieux nous recevons des dons nécessaires à notre projet et nous ne cesserons jamais de remercier la générosité et le soutien de chacun.

 

 

  • Mon frère et moi

    27 Mon frère et moi
    Ici vous trouverez quelques clichés des Tilly's brothers et leur complicité
  • L'appareillage de Chris

    16 L'appareillage de Chris
    Voici le matériel de Chris et de son appareillage actuel à savoir : - UN SIEGE "COQUE" moulé à son corps pour manger, dessiner etc ... ce siège lui permet de moins fatiguer, son buste,  tronc, tête sont maintenus et ainsi il est confortable et n'est pas couché sur la table. Il en est à son 2ème siège moulé depuis l'âge de 10 mois ce qui est raisonnable car l'autre aurait pu être changé il y a bien longtemps mais passons ... - UN "PONY" ou "FLECHE" pour se déplacer debout, courir, jouer avec son frère, ETRE AUTONOME, et la vie debout le transforme, il est épanouie, souriant, coquin, pour information le nouveau est arrivé, enfin ! eh oui pour ça aussi il a fallu batailler mais l'essentiel est qu'il est arrivé, donc celui que vous verrez en jaune est l'ancien et le violet le nouveau, il nous tarde de l'avoir  car Chris est vraiment mal installé dans le jaune car trop petit , patience ...nous attendons depuis janvier nous pouvons attendre encore.. - UN DEAMBULATEUR, appareil indispensable à sa marche mais qu'il ne veut pas utiliser avec maman car il préfère de loin la station à genoux ou les bras, le coquin mais il va vraiment falloir que je m'impose pour son bien  être car sa kiné dit qu'il l'utilise très bien et qu'il me fait de la comédie ce dont je suis consciente mais parfois je n'ai pas envie de me battre car il peut être coriace le "petit". - DES ATTELLES POUR LES PIEDS dont le but est d'éviter la rétraction de ses pieds et ainsi favoriser  la marche. C'est sa  2 ème paire et cette fois ci il ne veut pas les mettre alors il va falloir persister dans son  intérêt car sinon ses pieds rentrent vers l'intérieur et ses jambes se croisent ce qui rend l'apprentissage de la marche compliqué. - DES ATTELLES POUR LES MAINS afin d'éviter qu'elles ne tournent vers l'exterieur, faciliter la préhension des objets et le confort car même s'il ne veut pas les mettre il va falloir que nous soyons plus intransigeants car il grandit et il serait dommage que l'opération réalisée à Barcelone soit gâchée par notre négligence mais parfois avec tout cet appareillage Chris en a assez donc en tant que Maman je le soulage mais ce n'est pas un bien lui faire. - UNE POUSSETTE adaptée à sa pathologie, plot d'aduction entre les jambes, maintient du buste,cales tronc, cale pieds mais celle-ci est extrêmement lourde et elle reste souvent dans le garage car la mettre dans la voiture puis la redescendre me fait très mal au dos. Chris aura 4 ans en AOUT et son ergothérapeute lui avait fait tester il y a quelques mois un FAUTEUIL ROULANT ELECTRIQUE mais il n'en voulait pas et j'avoue que moi non plus. Aujourd'hui la donne est différente, Chris est fatigué et en réclame un. Ainsi nous nous sommes rendus au Salon du Handicap à Paris le 15 JUIN 2012 et il en a essayé un qu'il a manié avec aisance, confortable et le plus important, le sourire aux lèvres.( voir photos et vidéos).  Mon petit bout se déplaçant au gré de ses envies, et klaxonnant pour le plaisir. Nous devrions avoir ce matériel prochainement en test à la maison et s'il lui convient ( avec avis du médecin réeducateur, ergothérapeute etc) nous verrons qu'elle sera la prise en charge CPAM et Mutuelle mais il faut savoir que le fauteuil vaut entre 10 000 et 15 000 EUROS, nous serons peut être amenés à grignoter dans la cagnotte mais voilà à quoi servent vos DONS et votre argent. Par ailleurs, il faut bien aussi que Chris se divertisse et en famille c'est mieux. Je ne peux plus le mettre derrière mon vélo car il est trop lourd et nous avons découvert là bas un VELO qui me permettrait de le mettre à l'avant et ainsi de faire des balades même si je suis seule avec LILIAN et lui, en toute sécurité car il faut aussi que je sois vigilente avec Lilian qui reste petit. Facilement maniable, Chris était heureux alors même si effectivement cela sort de l'ordinaire il faut bien combiner le HANDICAP de Chris avec des loisirs sinon autant rester chez soi et baisser les bras. Un hic, le coût : 4 300 EUROS environ eh oui le handicap est un business hélas. Encore un exemple de l'utilisation de vos DONS et argent. Nous allons y arriver avec votre aide pour faire que nous vivions non pas comme les autres mais que nous accédions à des loisirs quasi similaires et le plus important EN FAMILLE, QUE LE HANDICAP ne vienne pas creuser une différence et le mettre en retrait, NON ! je me bats au quotidien afin que notre famille sorte et fasse des activités et j'y crois car je parle à coeur ouvert et je crois en la générosité des gens même si nous sommes en temps de crise.  Egalité, Fraternité sont les maîtres mots ! A BON ENTENDEUR ... on m'a dit une fois que je faisais du "matraquage" : oui mais je ne force personne, qui ne tente rien n'a rien et je me dois de le faire comme je me dois d'éduquer mes enfants pour les conduire vers l'âge adulte avec les mêmes chances et en toute confiance. Merci pour votre attention.  "Regardez bien les photos, je fais mon maximum pour y arriver" : Chris  
  • Visite à domicile de l'Association TRICOTINE 72 - MAI 2012

    7 Visite à domicile de l'Association TRICOTINE 72 - MAI 2012
    L'Association TRICOTINE 72 de Brette les Pins nous a rendu une petite visite à domicile le 31 MAI 2012 afin de voir Chris et aussi nous remettre un DON en faveur de notre association. En effet, cette Association compte des femmes au grand coeur qui tricotent et font dons de leur confection pour les enfants prématurés par exemple ou, nous concernant, vendent leur création et reverse le bénéfice à une Association. C'est ainsi qu'elles ont participé au vide grenier de Ruaudin le 1ER MAI 2012 et nous ont fait une BELLE SURPRISE ! Nous avons donc eu le privilège d'être choisi par ces dames, de bénéficier de leur générosité et ainsi d'augmenter notre cagnotte. C'est ainsi que Nathalie, Françoise, Colette et Lydie nous ont remis un chèque à la maison ( voir photos ) et nous les remercions encore car elles sont adorables et touchantes. Le temps passé avec ces dames fut court car chacune a ses occupations et nous avions nous même un rdv avec Chris mais nous nous reverrons prochainement pour "trinquer" dignement . Nous sommes restées en contact et dernièrement ces femmes nous ont  représentés et ont vendu nos stylos lors de leur journée du TRICOT organisée le 14 JUIN 2012 au TERTRE ROUGE en faveur des GRANDS PREMATURES (sujet qui nous est familier). Chapeau bas à toutes ces personnalités généreuses ! Au passage si vous avez de la laine en trop n'hésitez pas à me le faire savoir car elles en manquent et j'aimerais beaucoup les aider à mon tour car ce qu'elles font est formidable ! Pascale    
  • Les multiples facettes de Chris

    12 Les multiples facettes de Chris
    Chrissou, comme tous les enfants "valides", est coquin, malicieux, coléreux, drôle...tantôt déguisé avec un chapeau, casque de pompier etc... il joue de l'harmonica, du piano...fait du dessin, de la peinture et plein d'autres choses que vous découvrirez à travers cet album.  J'espère que vous le trouverez chou ! moi il me fait rire mais je suis sa maman c'est normal ! vous pouvez me dire ce que vous en pensez, un blog vous est réservé, profitez-en ! Pascale
  • Salon du Handicap JUIN 2012

    4 Salon du Handicap JUIN 2012
     Au Salon du Handicap à Paris, AUTONOMIC le 15 JUIN 2012, Porte de Versailles Chris manie le fauteuil pour la 1ère fois avec aisance et on a l'impression qu'il se sent libre de ses mouvements, depuis qu'il l'a vu et essayé il nous le réclame tous les jours... Aidez-nous à l'acquérir, coût : entre 10 000 ET 15 000 EUROS, eh oui ! (viendront en déduction les prises en charge CPAM et Mutuelle mais elles ne couvriront hélas pas le montant TOTAL du fauteuil, à suivre, nous vous tiendrons informés car nous souhaitons la transparence des fonds ! Pour plus d'info et si vous voulez vérifier le prix il s'agit du Koala de chez Permobil. Pour transporter cet angin, Chris peut encore aller dans son siège auto donc pas question d'investir dans un véhicule aménagé pour l'instant. Le bon compromis serait une rampe d'accès de 2 m, une sorte de valise en alu pour accéder au véhicule et à la maison mais plus tard il faudra forcément investir dans un véhicule. Pour le moment, le coût de la rampe est entre 500 et 700E. Parlons LOISIRS, car Chris ne demande qu'à sortir et à se divertir avec son frère . Au Salon nous avons découvert un vélo dans lequel Chris pourrait VOYAGER devant avec nous. Nous l'avons testé et Chris était ravi, le sourire aux lèvres il ne voulait plus le quitter. Nous espérons pouvoir l'acheter prochainement car c'est le seul loisir en famille que nous puissions faire, nous pourrions tout simplement aller acheter le pain ou alors faire une plus longue promenade...des activités anodines et peu coûteuses quand on est "valide". Pour les enfants handicapés, le coût de revient est de 4300E, eh oui encore un business mais tout le monde a un vélo alors pourquoi pas nous?? Je vous laisse découvrir les quelques photos prises qui vous montreront le matériel testé et approuvé par CHRISSOU. Comme vous pourrez le constater, Chris en ce moment a une petite mine, il fatigue c'est pourquoi il faut l'aider et le FAUTEUIL ,malgré notre réticence au tout début, nous apparaît être la solution pour le soulager et lui donner à nouveau de l'entrain et de la confiance. Nous espérons qu'il s'agit là que d'une TRANSITION et que Chris saura concilier le FAUTEUIL et LA MARCHE ( pony + déambulateur)=> Dans la rubrique"vidéo" prochainement la vidéo de Chris utilisant le fauteuil roulant PERMOBIL..à suivre...
  • Visite de l'Ecole sainte-Anne LA CHARTE SUR LE LOIR

    21 Visite de l'Ecole sainte-Anne LA CHARTE SUR LE LOIR
    Vendredi 11 MAI : l'école Catholique Saint-Anne de la Chartre-sur-Le Loir nous a conviés ( moi et Chrissou) à un de ses TEMPS FORTS afin de partager notre histoire avec les enfants de l'école ( tout âge confondu) et de les sensibiliser sur le THEME : " Tous différents, Tous égaux". Avec Chrissou nous représentions en quelque sorte les Personnes en Situation de Handicap Moteur et là bas nous avons rencontré une famille formidable, Sylvie et Laurent DAVID parents de plusieurs enfants dont Lucas 10 ANS et Nathanael 27 mois atteints tous 2 de la Trisomie 21. Sylvie et Laurent sont membres de l'Association FOI ET LUMIERE qui représente les Handicaps Mentaux. A notre arrivée Chris avait la cour de récréation pour lui tout seul, le soleil nous avait accompagné, les enfants eux étaients pour certains en cathéchèse, d'autres faisaient la sieste et préparaient quelques surprises. Ainsi, pendant ce temps Chris a pu arborer de long en large ce bel espace avec son pony. Puis les enfants sont sortis et il s'est retrouvé encerclé par plein de "petites têtes inconnues". Un peu timoré et impressionné face à tous ces enfants plus grands, ils l'ont tout de suite mis à l'aise en se présentant un à un et en jouant avec lui au ballon ce qui lui à énormément plû. Mme BIDAULT, investigatrice à nouveau de ce rdv, nous a rejoints avec le Père BRUNO et une des Soeurs. Comme au Bol de Riz, le Père BRUNO était joyeux et s'est amusé avec les enfants tous très attirés par Chris et intrigués par son pony. Les questions fusaients " pourquoi il a un pony ? c'est pour quoi faire ? est-ce qu'il peut marcher ? est-il malade? est-ce qu'il parle etc..." des questions logiques et pertinentes auxquelles j'ai répondu simplement. Chris riait aux éclats et le fait qu'il ne marche pas seul et qu'il ne puisse pas aller chercher le ballon n'a pas été un problème, ils le lui ont tous donné tour à tour, quoi de plus merveilleux pour lui que toute cette "assemblée" pour jouer avec lui et au ballon ! Ensuite, nous sommes rentrés en classe et chaque famille à exposé son histoire, "SA DIFFERENCE" sans complexe. Chris a fait rire les enfants en chantant "une souris verte" et la famille DAVID a illustré son témoignage au travers d'un diaporama de photos toutes aussi gaies les unes que les autres prises lors des journées organisées par FOI ET LUMIERE. Nous avons pu voir des enfants, des adultes faire de la musique, de la danse, de la peinture, tout plein d'activitées ludiques où règne la joie. La différénce s'apprivoise et telle quelle soit les personnes en situation de handicap, maladie ou autre différence ont beaucoup à donner : - de l'amour : ils en ont à revendre, - de la joie : ils en ont quand ils sont entourés et en confiance !, - intelligents : plus qu'on ne peut l'imaginer. La difficulté réside dans la retranscription en fonction du handicap. TOUS DIFFERENTS MAIS TOUS EGAUX, gardons le à l'esprit, gardons la foi et soutenons-nous les uns les autres ! Vivons dans la joie et l'allégresse, le partage restant essentiel. Egalité, fraternité sont les mots clés. Merci à MME LA DIRECTRICE pour cette invitation et cet échange riche en émotion. Chris et moi avons passé un agréable moment en votre compagnie. Merci aux enfants pour leur écoute et pour leurs bouquets de fleurs qu'ils nous ont offerts en remerciement de notre visite et témoignage. Merci à Sylvie et Laurent pour avoir partagé leur histoire également et une grosse bise à Lucas et Nathanael. Merci à MME BIDAULT et au Père Bruno pour leur accueil chaleureux encore une fois .Une très bonne continuation à tous ! Vos temps forts sont essentiels pour l'éducation des enfants et transmettent le respect d'autrui. Nous sommes "tous égaux en droit" et en nous recevant nous avons défendu ce droit. MERCI ! Bonne fin d'année scolaire aux enfants !!! Pascale
  • Ma carriole

    7 Ma carriole
    Voici la carriole achetée cet été avec les  DONS récoltés. Attention il ne s'agit pas de matériel spécialisé mais en attendant d'avoir autre chose puisque Chris ne peut pas tenir le guidon d'un vélo et que le vélo avec trépieds ne convient plus c'est l'unique compromis que nous avons trouvé pour faire des sorties et l'inclure en famille. Le siège "bébé" fixé à l'arrière du vélo devenant trop petit il était temps de trouver un moyen de locomotion qui nous permette de sortir ensemble et de ne pas exclure Chris de ces sorties ni Lilian d'ailleurs car quand je me trouve seule avec les 2 enfants, sans cette carriole, je suis contrainte de rester à la maison et de "priver" en quelque sorte Lilian des activités de son âge. Voilà notre premier "gros achat" réalisé avec les fonds de l'Association. Un réel plaisir pour Chris de se balader dans ces circonstances et de partager une sortie en famille. Quant à Lilian il est très content et retrouve le sourire car il n'aime pas savoir son frère loin et pleurait quand on lui disait que nous ne pouvions plus mettre Chris dans le siège "bébé", un bon compromis en attendant qu'il grandisse et que nous investissions dans un vélo spécialisé plus onéreux ( vu au salon du handicap, coût env 4300€ non éléctrique"). Pascale  
  • LOTO 14 JUIN 2013

    152 LOTO 14 JUIN 2013
    VENDREDI 14 JUIN 2013 à la Salle Polyvalente d'ECOMMOY nous organisions notre 1er LOTO ! quelle belle MANIFESTATION !!!!!!!!! JUSTE INCROYBALE, encore un succès pour nous tant sur le plan RELATIONNEL que FINANCIER. Nous sommes ravis d'avoir partagé ce moment avec vous. '18 H : ouverture des portes théorique notée sur le papier. Or, vers 16h des joueurs rentraient dans la salle, choisissaient leurs places ainsi que leurs cartons ... des habitués des lotos qui ne souhaitaient le manquer pour rien au monde . c'est touchant ! Ma peur s'est dissipée en voyant toutes ces personnes ensuite arriver, eh oui j'avais des craintes sur le nombre à venir alors que beaucoup autour de moi me répétait de ne pas m'inquiéter...et effectivement c'était impressionnant. Le loto a fait salle comble et nous avons dû hélas refuser du monde. Veuillez d'ailleurs nous excuser mais il faut respecter les normes de sécurité et nous avions déjà dépassé la capacité d'accueil. Alors qu'Albert, l' Animateur du loto, tentait de trouver des places afin de satisfaire les joueurs, LES PARENTS D'ANTONIN nous ont fait l'honneur de répondre présents à notre invitation. Ainsi nous avons pu pour la 1ère fois rencontrer cette famille qui compte 3 enfants dont le petit dernier est un bébé, Antonin étant l'aîné. Leur histoire est un peu similaire à la nôtre et nous suivons leur parcours en espérant que Chrissou suivent les pas d'Antonin ...seul l'avenir nous le dira mais nous faisons tout pour, il n'y a pas de raison. MERCI D'ETRE VENUS NOUS VOIR !! le bonheur et la joie qui transpirent de ce petit garçon donne espoir. J'ai d'ailleurs fait une vidéo d'Antonin et Chris dans laquelle sa démonstration de marche est un message de gentillesse destiné à Chris. Antonin lui a d'ailleurs glissé : " tu vas voir c'est top miami" et ils se sont tapés dans les mains. Un moment plus qu'émouvant pour moi ! Après un discours assistée de DAVID, Chris et Lilian ainsi que d'Antonin, sa petite soeur, sa maman LE LOTO a commencé et chacun a pû jouer, gagner les nombreux bons d'achats mis en jeux  puis se rafraîchir auprès de la buvette ( vu la chaleur à l'intérieur de la salle l'eau a coulé à flot) manger des sandwichs, des flans, choux, éclairs etc ...bref  nous avons passé une soirée formidable entourés de personnes bienveillantes. Ce LOTO n'aurait pas pu avoir lieu sans l'aide de notre SOUTIEN LOCAL TOUJOURS PRESENT A NOS COTES : HYPER U ECOMMOY! Un ENORME MERCI ENCORE UNE FOIS à MRS COSNARD, MR JOUSSEAU, DENIS pour TOUT CE QU'ILS ONT ENTREPRIS AFIN QUE LE LOTO AIT LIEU . Cette journée fut un sacré parcours que nous avons mené "main dans la main" . Nous en sortons joyeux , harassés mais confiants pour l'avenir. Il n'y a pas de mot pour témoigner notre reconnaissance aux PDG, Directeur, et Responsable de la sécurité d'HYPER U tant leur présence à nos côtés est toujours indispensable à la bonne réussite d'un projet . Il n'y a pas plus "HYPER U MAIN" que ces personnes qui mettent tout leur coeur à l'ouvrage pour faire de ce moment un évènement incontournable et sensationnel. C'est le cas. Nous tirons un bilan positif et la cagnotte de Chris augmente afin de lui permettre d'aller à MIAMI faire le BIOFEEDBACK et ainsi tendre vers la marche. Une spéciale dédicace POUR NOS BENEVOLES : AMIS, FAMILLE, PARENTS D'ELEVES qui étaient nombreux pour tenir chaque poste qui leur était attribué. Un évènement de ce type nécessite du personnel et en ce qui nous concerne nous sommes heureux d'avoir pu compter sur votre présence. Vous contribuez vous aussi à la vie de notre association et c'est important ! MERCI EGALEMENT DU FOND DU COEUR ! Voilà, après UN LOTO QUI a ATTIRE LA FOULE, riche en émotion, en travail, le retour au calme s'impose. Bientôt les photos seront visibles sur le site mais un peu de patience. A bientôt pour un autre moment agréable. Pascale
  • Les boucles du coeur 2014 Villers Bocage (14)

    19 Les boucles du coeur 2014 Villers Bocage (14)
    Voici les photos de LEVINOU ASSOC' qui a oeuvré pendant 4 semaines au CARREFOUR MARKET de Villers Bocage (14) au profit de notre Chrissou ! Nous avons rencontré toute l'équipe de jeunes et moins jeunes bénévoles de cette association au grand coeur lors d'une soirée POULE AU POT à Villers Bocage. Je m'y suis rendue avec ma mère et Chris, David et Lilian étant restés à la maison pour faire du béton afin d'accueillir une plaque pour le fauteuil roulant de Chris. Nous avons rencontré le Président de cette association, Romain QUI EST FANTASTIQUEMENT GENEREUX ET SYMPATHIQUE. L'histoire douloureuse de la famille GRY  les a conduit à créer une association afin d'organiser des manifestations au profit de personnes lésées, dans le besoin et je leur tire mon chapeau pour cette belle organisation. Des personnes motivées et nombreuses, porteuses de bonne humeur et de gaité. Une histoire personnelle poignante qui ne les a pas laissés amères bien au contraire. Ils ont décidé d'oeuvrer pour les autres, en faveur des personnes en souffrance, c'est leur grande richesse !! Je vous laisse apprécier les photos, nous avons passé une agréable soirée, Chris a bien mangé il adore la poule au pot !! :-) un énorme MERCI à toutes les personnes qui se sont associées à ce projet et qui ont contribué à sa réalisation. MERCI POUR VOTRE ACCUEIL CHALEUREUX, A BIENTOT, TRES BONNE CONTINUATION A VOUS TOUS, Pascale
  • ESSENTIS BARCELONE AOUT 2014

    76 ESSENTIS BARCELONE AOUT 2014
    Voici les photos du travail réalisé chaque jour par Chris et ce pendant 10 jous à raison de 4H non stop par jour. Vous constaterez par vous-même que la méthode est physique mais que Chris garde le sourire. Il faut lui faire faire des actes répétitifs pour le stimuler et qu'il s'approprie ces gestes non "innés" pour lui. Du travail, du travail, c'est la seule recette pour qu'il acquiert plus de mobilité, et il faut surtout travailler son bras gauche qui, pour les médecins Français, est "condamné". Au contraire, c'est maintenant ou jamais !!! il va falloir que nous lui fassions 20MN/ jour et ce CHAQUE jour d'exercices que Eric, le kiné du centre ESSENTIS nous a montrés afin de ne pas le condamner définitivement. Les Français et les Espagnols n'ont pas la même méthode de travaille et je crois en celle qui rend mon fils heureux et beaucoup plus mobile. Il y a du bon dans leur méthode et même si elle est exténuante, que Chris pleure car la fatigue le gagne et c'est contraignant pour un si petit garçon il FAUT LUI DONNER CETTE OPPORTUNITE; varier avec la plage, si le temps le permet, le week-end pour faire une pause détente et plaisir mais ne jamais baisser les bras. Je ne crois pas au miracle mais je crois tout simplement que la kiné réalisée ici lui est bénéfique et que sa volonté, notre soutien et celui de tous ceux qui nous suivent lui sont bénéfiques et par voie de conséquence à toute notre famille. Merci mille fois car c'est grâce à la générosité de chacun que nous pouvons lui offrir cette chance. Nous nous battons pour lui et ce AVEC VOUS !! car sans votre soutien nous ne serions certainement pas venus encore une fois cette année. Alors je vous souhaite également plein de bonheur!! Pascale
  • 6/11/2014 Rencontre avec P.CROIZON

    8 6/11/2014 Rencontre avec P.CROIZON
    HIER SOIR, JEUDI 6 NOVEMBRE 2014 : rencontre avec Philippe CROIZON à l'Abbaye de l'Epau à 19h30, c'était super ! Celui qui a été amputé des 4 membres à la suite d'un accident de la vie alors qu'il voulait enlever l'antenne de TV qui était sur son toit m'a bouleversée hier soir. Un récit d'un drame qu'il raconte avec humour et poignant en même temps. Une personne qui s'est dépassée, qui a mis 14 ans avant de savoir comment se réconcilier avec son corps et quoi faire de sa vie. J'ai bien évidemment saisi l'occasion pour l'interpeller, j'ai pris mon courage à deux mains et je lui ai remis un courrier avec des photos de Chris et de Lilian car comme il le dit lui même, il a été dévasté par l'amputation de ses 4 membres mais le handicap a été aussi un tsunami pour sa famille. Lilian est trop souvent oublié, il n'est pas en situation de handicap mais il le subi inévitablement. Bref, une belle rencontre qui donne une leçon de vie, de courage, d'abnégation, BRAVO MR CROIZON POUR TANT DE DETERMINATION. Moi je ne traverserai pas la Manche pour mes enfants mais j'essaie toujours,  à ma manière de faire connaître l'association et surtout d'introduire la notion de plaisir et de loisirs désormais car cela devient de + en + difficile pour Chris. A l'heure où son frère va au foot le mercredi, faire les matchs le samedi matin , que puis-je lui offrir comme divertissement ? Philippe CROISON nous a démontré que rien n'est impossible mais comment le faire comprendre à un enfant de 6 ans? A suivre ... j'espère qu'il me contactera, il a mes coordonnées, je croise les doigts. Bise à vous tous
  • ZUMBA GIBERVILLE 28/03/15

    45 ZUMBA GIBERVILLE 28/03/15
    ENCORE UN ELAN DE SOLIDARITE CHEZ MOI DANS MA BELLE NORMANDIE, A GIBERVILLE , CHEZ ACRO D'ROCK. Gaëlle GILLET nous a fait l'honneur de nous accueillir grâcieusement dans sa salle et nous a offert plus d'1h de son temps. Cet évènement est à l'origine de mon amie Aurélie qui a elle aussi mouillé son tee-shirt le temps d'un cours très entraînant de ZUMBA. MILLE MERCIS... A REFAIRE L ANNEE PROCHAINE QUI SAIT ....
  • 10 KM DU MANS

    40 10 KM DU MANS
    10 KMS DU MANS AVEC LA MARSALETTE INCREVABLE, QUE DU BONHEUR ... LE SPORT A REUNI CES COUREURS POUR LE PLUS GRAND PLAISIR DE NOTRE CHRISSOU QUI, UNE NOUVELLE FOIS, CONNU LA SENSATION DE "COURIR" ET SURTOUT IL A EU UNE MEDAILLE, DES YEUX PETILLANTS DURANT UNE JOURNEE. C'EST BEAU L'ESPRIT SPORTIF !!  (d'autres photos suivront format trop lourd pour l'instant, désolée)
  • Notre parrain : Anouar ASSILA

    4 Notre parrain : Anouar ASSILA
    VOICI LE PARRAIN DE NOTRE ASSOCIATION, J'AI NOMME Anouar ASSILA, athlète de haut niveau qui fait preuve d'une extrême générosité auprès de notre famille. Il est abordable et représente le mental, le physique, le courage et l'espoir. Nous sommes fiers qu'il nous soutienne et qu'il assiste à certaines de nos manifestations. Je suis heureuse de vous le présenter car il est engagé dans notre cause. Papa de 4 enfants, il est touché par notre histoire, Chrissou et son frère c'est la raison pour laquelle il a accepté de nous soutenir. Je le remercie du fonds du coeur. Actuellement en préparation du marathon d'Istanbul qui se tiendra le 15 novembre 2015, nous lui adressons tous nos encourgaments. Il faut bien te préparer Anouar, nous avons confiance en toi car tu es un compétiteur, tu as un mental d'acier et surtout tu es passionné. Courage même si tu es loin de ta famille le jeu en vaut la chandelle !!!  Bonne préparation physique, on pense bien à toi, grosse bise .Pascale
  • ESSENTIS FEVRIER 2016

    8 ESSENTIS FEVRIER 2016
    VOYEZ CE QUE CHRIS PEUT FAIRE EN CETTE PREMIERE JOURNEE : et ce grâce à l'implication de tout un chacun ! mille mercis !! 

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